Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

labatec pharma sa - dinatrii pamidronas anhydricus, acidum pamidronicum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - dinatrii pamidronas anhydricus 30 mg, mannitolum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle der 10 ml. - hyperkalzämie ursprünglichen tumor - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

labatec pharma sa - dinatrii pamidronas anhydricus, acidum pamidronicum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - dinatrii pamidronas anhydricus 60 mg, mannitolum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle der 10 ml. - hyperkalzämie ursprünglichen tumor - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

labatec pharma sa - dinatrii pamidronas anhydricus, acidum pamidronicum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - dinatrii pamidronas anhydricus 90 mg, mannitolum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle der 10 ml. - hyperkalzämie ursprünglichen tumor - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), poliomyelitis-viren typ 1 inactivatus (stamm mahoney), virus-und poliomyelitis typ 2 inactivatus (stamm mef-1), virus-und poliomyelitis typ 3 inactivatus (stamm saukett), polysaccharida haemophili influenzae typ b 20752 conjugata mit toxoido tetani - injektionssuspension - i) dtpa-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum, medium 199, residui: polysorbatum 80 et formaldehydum et neomycini sulfas et polymyxini b sulfas, aqua q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, aqua ad iniectabile. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u., virus poliomyeli - aktive immunisierung gegen diphtherie, tetanus, pertussis, poliomyelitis und haemophilus influenzae ty b, ab dem vollendeten 2. lebensmonat, auffrischimpfung (4. dosis), ab dem vollendeten 12. lebensmonat - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), poliomyelitis-viren typ 1 inactivatus (mahoney), virus-und poliomyelitis typ 2 inactivatus (mef1), das poliomyelitis-virus typ 3 inactivatus (saukett) - injektionssuspension - toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) 32 u.i., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: polysorbatum 80, formaldehydum, neomycini sulfas, polymyxini b sulfas. - grundimmunisierung und auffrischimpfung, gegen diphtherie, tetanus, pertussis und poliomyelitis, ab dem vollendeten 2. lebensmonat - impfstoffe

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emra-med arzneimittel gmbh (3263935) - haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40); diphtherie-toxoid, adsorbiert; tetanus-toxoid, adsorbiert; pertussis-toxoid, adsorbiert; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert; pertactin, adsorbiert; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert; poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - teil 1 - pulver; haemophilus influenzae typ b polyribosyl-ribitolphosphat-kapselpolysaccharid - tetanus-toxoid-konjugat (10:40) (31401) internationale einheit; teil 2 - suspension; diphtherie-toxoid, adsorbiert (30975) 25 flockungseinheit (impfstoff); tetanus-toxoid, adsorbiert (30976) 10 flockungseinheit (impfstoff); pertussis-toxoid, adsorbiert (30977) 25 mikrogramm; filamentöses hämagglutinin aus bordetella pertussis, adsorbiert (35496) 25 mikrogramm; pertactin, adsorbiert (35497) 8 mikrogramm; poliomyelitis-virus, typ 1 (mahoney), inaktiviert (31107) 40 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 2 (mef 1), inaktiviert (31108) 8 d-antigen-einheit(en); poliomyelitis-virus, typ 3 (saukett), inaktiviert (31109) 32 d-antigen-einheit(en)

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals - diphtherie-antigen, adsorbiert; poliomyelitis-virus; tetanus-toxoid adsorbiert; bordetella pertussis-antigen, proteine - injektionssuspension - diphtherie-antigen, adsorbiert ; poliomyelitis-virus ; tetanus-toxoid adsorbiert ; bordetella pertussis-antigen, proteine - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), poliomyelitis-viren typ 1 inactivatus (stamm mahoney), virus-und poliomyelitis typ 2 inactivatus (stamm mef-1), virus-und poliomyelitis typ 3 inactivatus (stamm saukett), polysaccharida haemophili influenzae typ b 20752 conjugata mit toxoido tetani - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - i) dtpa-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u., polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. - aktive immunisierung gegen diphtherie, tetanus, pertussis, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab dem vollendeten 2. lebensmonat, auffrischimpfung (4. dosis), ab dem vollendeten 12. lebensmonat - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) - injektionssuspension - toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 80. - grundimmunisierung und auffrischimpfung, gegen diphtherie, tetanus, pertussis und poliomyelitis, ab dem vollendeten 2. lebensmonat - impfstoffe

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett), hepatitidis b viri antigenum adnr, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - i) dtpa-hepb-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.2 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminium 0.12 mg ut aluminii phosphas, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-hepb-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.32 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. - grundimmunisierung und auffrischimpfung, gegen diphtherie, tetanus, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab der vollendeten 6. lebenswoche - impfstoffe